Мексидол: иструкция, уколы (таблетки) и аналоги препарата

meksidol istrukciya ukoly tabletki i analogi preparata Последствия

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мексидол ®

От белого до белого цвета, круглые, двояковыпуклые таблетки кремового цвета, покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг

Вспомогательные вещества

Вспомогательные вещества

Моногидрат лактозы — 97,5 мг, повидон — 25 мг, стеарат магния — 2,5 мг.

Содержание пленочного покрытия: белый осадок II 33G28435 — 7,5 мг (гипромеллоза — 3 мг, диоксид титана — 1,875 мг, моногидрат лактозы — 1,575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) — 0,6 мг, триацетин — 0,45 мг).

Фармакологическое действие

10 кусочков. — Пакеты с контурными ячейками (1) — картонные коробки по 10 шт. 10 шт. — Пакеты с контурными ячейками (3) — Картонные развертки 10 шт. — Пакеты с контурными ячейками (4) — Картонные развертки по 10 шт. — Ячеистые контурные упаковки (5) — Картонные коробки.

Мексидол ® — ингибитор свободнорадикальных процессов, мембранопротектор, обладающий антигипоксическим, антистрессовым, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает устойчивость к воздействию различных вредных факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотиками / нейролептиками /).

Механизм действия Мексидола ® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранозащитным действием. Препарат подавляет перекисное окисление липидов, увеличивает активность супероксиддисмутазы, увеличивает липидно-белковое соотношение, снижает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол ® модулирует активность связанных с мембранами ферментов (кальций-независимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепин, ГАМК, ацетилхолин), что увеличивает их способность связываться с лигандами, поддерживает структурную и функциональную организацию биомембран и нейротрансмиттеров, транспортирует улучшает синаптическую передачу. Мексидол® увеличивает содержание дофамина в головном мозге. Увеличивает компенсаторную активацию кислородного гликолиза и снижает угнетение окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с повышением АТФ и креатинфосфата, активирует энергетические функции митохондриального синтеза, стабилизирует клеточные мембраны.

Препарат улучшает обмен веществ и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, снижает агрегацию тромбоцитов. Он стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, снижает содержание общего холестерина и холестерина ЛПНП.

Антистрессовый эффект проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматических и вегетативных расстройств, восстановлении циклов сна-бодрствования, нарушениях процессов обучения и памяти, уменьшении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах мозга.

Мексидол ® оказывает выраженное антитоксическое действие при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические симптомы острой алкогольной интоксикации, восстанавливает поведенческие расстройства, вегетативные функции, способен облегчить когнитивные расстройства, вызванные длительным употреблением этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола ® усиливается действие седативных средств, нейролептиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Фармакокинетика

Мексидол ® улучшает функциональное состояние ишемической сердечной мышцы. При коронарной недостаточности увеличивается коллатеральное кровоснабжение ишемической сердечной мышцы, что помогает поддерживать целостность кардиомиоцитов и поддерживать их функциональную активность. Эффективно восстанавливает сократительную способность миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Поглощение и распределение

Быстро абсорбируется после приема внутрь. C max при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг / мл.

Быстро распространяется по органам и тканям. Среднее время удерживания при пероральном приеме составляет 4,9-5,2 часа.

Метаболизируется в печени путем конъюгации глюкуронида. Было идентифицировано пять метаболитов: 3-оксипиридин фосфат — образуется в печени и расщепляется на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин с щелочным фосфором; 2-й метаболит — фармакологически активен, образуется в большом количестве и обнаруживается в моче 1-2 дня.после инъекции; 3-й выводится в большом количестве с мочой; 4-й и 5-й — конъюгаты глюкурона.

Показания препарата Мексидол ®

    • T 1/2 при приеме внутрь составляет 2–2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в небольших количествах — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится из организма в первые 4 часа после приема препарата. Выведение с мочой неизмененных лекарственных средств и метаболитов индивидуально.
    • Последствия острого нарушения мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации (в профилактических целях);
    • легкие травмы головного мозга, последствия черепно-мозговой травмы;
    • энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, травматические, смешанные);
    • Синдром вегетативной дистонии;
    • Легкие когнитивные нарушения атеросклеротической генетики;
    • Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • ИБС (в составе комплексной терапии);
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием невротических и вегетативных сосудистых расстройств, постабстинентных расстройств;
    • состояния после острого отравления антипсихотиками;
    • астенические состояния, а также для предотвращения развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и стрессов;

Воздействие экстремальных факторов (стрессоров).

Откройте список кодов МКБ-10. Код МКБ-10
Индикация F07
Расстройства личности и поведения, вызванные заболеванием, повреждением или дисфункцией головного мозга F10.3
Состояние воздержания F40
Фобические тревожные расстройства (включая агорафобию, социофобию) F41.8
Другие специфические тревожные расстройства F43
Серьезные реакции на стресс и нарушения адаптации F45.3
Дисфункция вегетативной нервной системы в виде соматоформы F48.0
Неврастения G45
Преходящие и преходящие ишемические атаки головного мозга [судороги] и связанные с ними синдромы. G92
Токсическая энцефалопатия G93.4
Неуточненная энцефалопатия I20
Стенокардия [простуда в груди] I61
Внутримозговое кровоизлияние (кровоизлияние в мозг) I63
Мозговая атака I67.2
Атеросклероз головного мозга I67.4
Гипертоническая энцефалопатия I69
Последствия цереброваскулярного заболевания R53
Недомогание и усталость S06
Внутричерепная травма T43.3
Антипсихотические и нейролептические препараты T90
Последствия травмы головы Z73.0
Переутомление Z73.3

Режим дозирования

Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физические и психические)

Внутрь по 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 таблеток). Продолжительность лечения составляет 2-6 недель, в случае прекращения алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение постепенно прекращают, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Начальная доза составляет 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным увеличением для получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 таблеток).

Побочное действие

Продолжительность терапии у больных ишемической болезнью сердца составляет не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы (по назначению врача) желательны в весенний и осенний периоды.

Противопоказания к применению

    • Возможны единичные побочные эффекты: диспепсические, аллергические.
    • острая печеночная и / или почечная недостаточность;

Индивидуальная непереносимость этого препарата.

Применение при нарушениях функции печени

В связи с недостаточными исследованиями воздействия препарата — детство, беременность, кормление грудью.

Алкогольная зависимость
Добавить комментарий